Sundsvall: Administrativ Lageroperatör

Unimedic AB är en kontraktstillverkare (CDMO) som utvecklar och tillverkar sterila och icke-sterila läkemedel främst för de europeiska marknaderna. Verksamheten är specialiserad på flytande beredningar och utgår från Matfors. Bolaget har ett 70-tal anställda och är ett helägt dotterbolag till MedCap (börsnoterat investmentbolag inom Life Science). Bolagets vision är att möjliggöra ett bättre liv, läs mer på www.unimedicpharma.se.
Är du intresserad av att jobba inom tillverkningsindustrin och har vanan att jobba strukturerat och noggrant? Är du dessutom teamorienterad och vill arbeta i ett spännande tillväxtföretag ska du söka rollen som Operatör till denna väletablerade industri.
Vi söker Operatörer till vår Sterila och Icke Sterila avdelning. På den Sterila avdelningen kommer du att arbeta med bland annat fyllning, etikettering och packning och på den Icke Sterila avdelningen kommer fokus att ligga på manuell packning men även jobb vid fyllningsmaskinerna.
Som person är du noggrann och ansvarstagande, du arbetar strukturerat och du har lätt för att följa instruktioner. Du är bra på att läsa, förstå och dokumentera på svenska och du trivs att arbeta både självständigt och tillsammans med andra, i ett öppet och flexibelt arbetsklimat.
Gymnasieutbildning är ett krav och har du erfarenhet från tillverkande produktion inom teknik/industri så är det meriterande. Har du även erfarenhet från läkemedelsindustrin samt GMP så är det starkt meriterande.
Kulturen inom bolaget präglas av prestigelöshet där vi ser och uppmuntrar varandra. Vi arbetar hårt för att vara ett företag där man ska och får våga! Vi förespråkar tvärfunktionellt samarbete där individuellt ansvar väger tyngre än hierarkisk styrning. Känslan av stolthet över att det vi gör faktiskt betyder något och gör skillnad är viktig för oss alla i företaget.
Rekryteringen sker i samarbete med Rutinera, för mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterare Josefin Johansson, josefin.johansson@rutinera.se. Din ansökan registrerar du på www.rutinera.se OBS! ange att du söker tjänsten: ”Operatör till Unimedic” då urval och intervjuer sker löpande vill vi ha din ansökan omgående, dock senast den 19 februari 2023.

NorthX Biologics Matfors ingår i NorthX Biologics som i sin tur ägs av det svenska investmentbolaget Flerie invest. NorthX Biologics satsar på att etablera en betydande Development and Manufacturing Partner inom nordisk Life Science. Tillsammans med Vinnova har vi också uppdraget att etablera en innovationshub för att stärka Sverige inom utveckling och produktion av avancerade läkemedel. Matforsenheten verkar främst inom biologiska prövningsläkemedel. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Vi söker nu efter daggående operatörer för att stärka våra produktionsavdelningar. Som operatör med fokus mot process stöd kommer du att arbeta med att förbereda material för våra proteiner och plasmid- DNA produktion. Du kommer att ingå i ett team med operatörer vars uppgifter bl.a. består av uppvägning av salter, montering av slangkit, sterilisering av material, miljöprovtagning, städ och administrativa sysslor.
I det dagliga arbetar du självständigt men under givna instruktioner.
Vi söker dig som har minst gymnasieutbildning. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet från industriellt arbete och vill att ett aktivet arbete. Erfarenhet från inom relevant område t.ex. finkemisk tillverkning eller laboratoriearbete samt de från de nämnda arbetsuppgifterna är meriterande. Erfarenhet av produktionsarbete inom läkemedelsindustrin, mikrobiologi/mikrobiell fermentering eller renrumsarbete ses som starkt meriterande.
Vi söker personer med en flexibel inställning som är engagerade och som bidrar med positiv energi till gruppen. Vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete.
Du som söker talar och skriver svenska obehindrat. Arbetstid är dagtid men avvikande arbetstider kan förekomma. NorthX Biologics Matfors ingår i NorthX Biologics som i sin tur ägs av det svenska investmentbolaget Flerie invest. NorthX Biologics satsar på att etablera en betydande Development and Manufacturing Partner inom nordisk Life Science.
Tillsammans med Vinnova har vi också uppdraget att etablera en innovationshub för att stärka Sverige inom utveckling och produktion av avancerade läkemedel. Matforsenheten verkar främst inom biologiska prövningsläkemedel. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Vi söker nu efter daggående operatörer för att stärka våra produktionsavdelningar. Som operatör med fokus mot process stöd kommer du att arbeta med att förbereda material för våra proteiner och plasmid- DNA produktion. Du kommer att ingå i ett team med operatörer vars uppgifter bl.a. består av uppvägning av salter, montering av slangkit, sterilisering av material, miljöprovtagning, städ och administrativa sysslor.
I det dagliga arbetar du självständigt men under givna instruktioner.
Vi söker dig som har minst gymnasieutbildning. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet från industriellt arbete och vill att ett aktivet arbete. Erfarenhet från inom relevant område t.ex. finkemisk tillverkning eller laboratoriearbete samt de från de nämnda arbetsuppgifterna är meriterande. Erfarenhet av produktionsarbete inom läkemedelsindustrin, mikrobiologi/mikrobiell fermentering eller renrumsarbete ses som starkt meriterande.
Vi söker personer med en flexibel inställning som är engagerade och som bidrar med positiv energi till gruppen. Vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete.
Du som söker talar och skriver svenska obehindrat. Arbetstid är dagtid men avvikande arbetstider kan förekomma.

NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization that offers services and support in the development and manufacturing of biologics used as vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing biologics to GMP since 1992. In 2021 we were recognised as a national innovation hub for advanced therapeutics and have expanded our development capabilities. This includes a new development organisation with cutting edge laboratories and technologies.
We are now searching a talented Process Development Scientist with a passion for upstream processes, bacterial fermentation and a genuine enjoyment of both hands-on lab work and analytical tasks.
You will be supporting customer and internal programs by developing and optimizing processes into scalable and high yielding workflows, suitable for clinical production of proteins, DNA and mRNA. You will be planning, executing, and reporting experiments working in cross functional project teams. In addition to process development, the group is also responsible for the production and delivery of research-grade material. You will also be involved in the preparation and execution of GMP batches for clinical use.
As you will be part of the entire process from gene to active ingredient you are technically skilled in fermentation and recombinant production of proteins, DNA or mRNA. Experiences in pharmaceutical development and GMP production are meriting, but for the right person and combination of skills, this position could be a perfect opportunity for transition from academia to industry. An academic level of MSc or PhD within a relevant field (Biotechnology, Biochemistry, Biology, Chemistry) is preferable but could be reconsidered if a relevant professional experience level can be proven.
The candidate we are seeking has current knowledge about modern front-line technologies and methods within biotechnological production. Detailed technical skills that are meriting are listed in the table below. In addition to the listed skills, your curiosity and desire to expand your expertise to various disciplines are highly valued.
Technical skills
Required
Bacterial cultivation and recombinant expression
Fermentation in stirred tank reactors (batch and fed- batch)
Basic molecular biology methods (AGE, PCR, cloning)
Basic microbiology
Biochemical analysis(SDS-PAGE, Western
Blot,UV/Vis)
Highly meriting
Tangential flow filtration
Chromatographic purification of proteins, DNA and/or mRNA
High throughput screening
Design of experiments
CDMO experience and GMP manufacturing
Examples of daily work tasks:
Planning, executing, analysing and reporting of experiments for both clients and internal projects
Screening and optimizing parameters and protocols to develop effective and scalable production processes
Manufacture R&D grade and GMP material
Continuous assessment of new technologies/methods to improve our offering
Procurement, commissioning and testing of process equipment
Act as subject matter expert within fermentation and upstream development


The nature of the position is a mix of hands-on work in the laboratory, documenting and writing tasks. You are self-motivated and demonstrate high levels of creativity in finding solutions to complex challenges. The NorthX working climate is highly collaborative and you are expected to bring a positive force to the team and be prepared to assist where needed. You communicate professionally with internal and external parts, your intrapersonal skills and experience to work in teams will be highly valued. Applicants must be able to demonstrate strong written and verbal communication skills and be fluent in English.
NorthX Biologics is an expanding company within an exciting field, working with customers and projects globally. For the right candidate we are offering a position with strong opportunities for personal development. NorthX Biologics is located in Matfors, 4 h north of Stockholm, with a 15 min commute to the city of Sundsvall. Housing in the area is affordable and availability of rentals with immediate access is high. NorthX values the work-life-balance for employees and offers flexibility in planning your workdays and hours. The city and area offer a high quality of life through closeness to nature, a vast variety of activities on snow, water and land and a city center rich in restaurants, history, and cultural events.

NorthX Biologics är en kontraktsutvecklings- och tillverkningsorganisation som erbjuder tjänster och stöd vid utveckling och tillverkning av biologiska läkemedel som används i vacciner, genterapi och andra avancerade applikationer. Vi har en lång tradition av läkemedelstillverkning och har tillverkat GMP-klassade biologiska läkemedel sedan 1992. 2021 blev vi erkända som en nationell innovationshub för avancerad terapi och vacciner, och har utökat vår utvecklingskapacitet för att möta våra kunders behov. Detta inkluderar bland annat en ny utvecklingsorganisation med banbrytande laboratorier och teknologier. Vi söker nu en skicklig laboratorieingenjör till vårt kvalitetskontrollteam med startdatum så snart som möjligt.
Du kommer att stöda kund- och utvecklingsprogram med kunskap och expertis inom ett brett spektrum av analysmetoder inom en GMP-miljö. Detta inkluderar en mängd olika mikrobiella, kemiska och molekylärbiologiska analyser, se listan nedan för önskade tekniska färdigheter. Eftersom detta är en praktisk roll är färsk mikrobiologisk laboratorieerfarenhet ett måste, detta inkluderar bland annat erfarenhet av grundläggande laboratoriekunskaper såsom pipetteringsmetodiker för att säkerställa att du levererar högkvalitativa och tillförlitliga resultat för rutinanalyser. Du kommer att agera som ansiktet utåt för QC-avdelningen i både interna och externa projekt. Detta inkluderar att kommunicera med kunder och projektledare, hålla deadlines, skriva tillhörande dokumentation och uppdatera resten av avdelningen. Du kommer att ansvara för att planera, genomföra och rapportera validering av metoder för både produktspecifik validering av nuvarande metoder och fullständig validering av nyutvecklade metoder. Tidigare erfarenhet av regulatoriskt arbete är högt meriterande för denna tjänst då du kommer att arbeta i enlighet med både den europeiska och amerikanska farmakopén. Arbete med GMP eller mot ISO samt minst 3 års nylig erfarenhet av mikrobiologiskt laborativt arbete är ett krav för denna tjänst, En akademisk nivå på MSc eller högre kommer att prioriteras men kan diskuteras om relevant arbetslivserfarenhet kan bevisas. Dock krävs ett minimum av kandidat för tjänsten.
Den kandidat vi söker är en rutinerad mikrobiolog med uppdaterad kunskap om moderna kvalitetskontrollsregulationer och analyser, erfarenhet av minst ett fåtal av de tekniska färdigheter som anges nedan och erfarenhet av att arbeta i en ISO- eller GMP-miljö. Detaljerade tekniska färdigheter som är meriterande listas i tabellen nedan. Förutom listade färdigheter värderas din nyfikenhet och önskan att utöka din expertis till olika discipliner högt.




Tekniska Färdigheter
Högt meriterande:
Kvalitetskontroll erfarenhet (GMP)
Metod- och/eller instrumentvalidering/kvalificering
Aseptiskt arbete
Arbete med BSL2 klassade organismer
Mikrobiologiska metoder
CRO erfarenhet

Att föredra:
Molekylärbiologiska metoder (Sanger Sequencing, qPCR, etc.)
Flödescytometri
Cell-baserade metoder
HPLC applikationer
Kapillärelektrofores (Plasmid, mRNA, Protein)
Next-generation sequencing


Exempel på dagliga uppgifter:
Rutinbaserat laborativt arbete, inklusive analys av miljö, råvaru och satsbundna prover
Utredning av OOS/OOT resultat
Skriva metod och instrument SOP
Metod validering
Delta i metodöverförningar från externa kunder samt den interna analytical development avdelningen
Stöda andra avdelningar
Agera som projektresurs i både interna och externa projekt, inkluderar kommunikation med kund angående deras analytiska paket och kvalificeringsbehov
Instrumentansvar - Vidhålla den kvalificerade statusen av instrument, inklusive grundläggande instrument underhåll och uppdatering av relevanta dokument.
Granskning av interna dokument och analyser



Tjänsten omfattar såväl praktiskt arbete i laboratoriet som skrivande, granskande och dokumentationsarbete. Du är självgående och visar hög kreativitet i att hitta lösningar på komplexa analytiska problem. Arbetsklimatet på NorthX är mycket samarbetsvilligt och du förväntas tillföra en positiv kraft till teamet och vara beredd att hjälpa till där det behövs. Du behöver också kommunicera professionellt med kunder, varför intrapersonell kompetens och erfarenhet av att arbeta i team kommer att värderas högt. Sökande måste kunna visa starka skriftliga och muntliga kommunikationsförmåga och behärska engelska och svenska flytande.


NorthX Biologics är ett växande företag inom ett spännande område som arbetar med kunder och projekt globalt. För rätt kandidat erbjuder vi en tjänst med goda möjligheter till personlig utveckling. NorthX Biologics ligger i Matfors, 4h norr om Stockholm, med 15 min pendling till Sundsvallscentrum. Bostäder i området är prisvärda och tillgången på hyresrätter med omedelbar tillgång är hög. Ett av de större bostadsbolagen erbjuder ett snabbspår till ledig uthyrning för nyanställda personer som flyttar till kommunen. NorthX värdesätter balansen mellan arbete och privatliv för anställda och erbjuder flexibilitet i att planera dina arbetsdagar och timmar. Staden och området erbjuder hög livskvalitet genom närhet till naturen, ett stort utbud av aktiviteter på snö, vatten och land och en stadskärna rik på restauranger, historia och kulturevenemang.

NorthX Biologics Matfors ingår i NorthX Biologics som i sin tur ägs av det svenska investmentbolaget Flerie invest. NorthX Biologics satsar på att etablera en betydande Development and Manufacturing Partner inom nordisk Life Science. Tillsammans med Vinnova har vi också uppdraget att etablera en innovationshub för att stärka Sverige inom utveckling och produktion av avancerade läkemedel. Matforsenheten verkar främst inom biologiska prövningsläkemedel. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Vi på NorthX Biologics Matfors expanderar därför vår verksamhet inom ATMP (Advanced Therapeutical Medicinal Products) och specifikt inom utveckling och tillverkning av produkter för genterapi.
Vi behöver förstärka QC-avdelningen med en laboratorieingenjör inom molekylärbiologi/biokemi då en av våra medarbetare snart skall gå på graviditetsledighet.
Du kan komma direkt från skolan eller ha jobbat ett tag, det viktiga är att du trivs i labbet!
Tjänsten rapporterar till vår DNA lab.chef och är en tidsbegränsad anställning på ca ett år.
Vårt lab ansvarar för kemiska, mikrobiologiska och molekylärbiologiska analyser av produkter, råvaror, insatsmaterial, vatten och tryckluft samt miljöprover från klassade lokaler. Funktionen består idag av ett tiotal personer som är indelade i Lab-ingenjörer och Lab-tekniker. Lab-ingenjörerna jobbar med de analyser som vi gör In House inkluderande den sekvenseringstjänst som vi nyligen etablerat och Lab-teknikerna jobbar med den dagliga driften innebärande bl.a. provtagning av insatsmaterial samt miljöprover.
Dina främsta uppgifter som Lab-ingenjör kommer vara att planera, utföra, utvärdera och sammanställa analyser utifrån fastställda metoder och rutiner. Vid nya kundprojekt ingår även att sätta upp och validera nya metoder. Fokus för detta kommer vara inom ditt huvudsakliga kunskapsområde (molekylärbiologi eller kemi), men eftersom vi är en liten grupp behöver du vara positivt inställd till att lära dig rutinanalyser även med andra analystekniker. Med många nya projekt på gång hos oss är det viktigt att du är flexibel och är beredd att ställa upp för gruppens och projektens bästa. I undantagsfall kan produktionens behov av snabba analyssvar göra det nödvändigt med förskjuten arbetstid utanför den vanliga kontorstiden.
Exempel på förekommande arbetsuppgifter är:
- Utföra, utvärdera och granska analysresultat. Inom molekylärbiologi t.ex. DNA-extraktion, sekvensering och PCR. Inom kemi t.ex. HPLC.
- Planera och utföra valideringar av analysmetoder och utrustningar.
- Utarbeta och revidera styrande dokument.
- Bistå med kompetens vid felsökningar och avvikelseutredningar.

Utbildning och erfarenhet
Minst treårig naturvetenskaplig universitetsutbildning inom relevant område (molekylärbiolog, kemist, biomedicinsk analytiker el. liknande).
Erfarenhet av metoder som agarosgel-elektrofores, DNA-extraktion, PCR, HPLC, sekvensering.
Kunskap och erfarenhet av metodvalideringar är meriterande.
Erfarenhet av kvalitetskontroll och kvalitetsarbete, gärna från läkemedelsindustrin (GMP) är meriterande.

Personliga egenskaper
Analytisk och strukturerad med förmåga att prioritera och lösa problem.
Självständig, drivande, flexibel, engagerad och ansvarstagande.
Stresstålig med förmåga att hålla flera bollar i luften.
God kommunikationsförmåga i tal och skrift, både på svenska och engelska.
Positivt och stödjande förhållningssätt generellt och framför allt i samarbete med kunder och medarbetare på NorthX Biologics.


Som person är du strukturerad, självständig och kan arbeta med flera saker parallellt. Arbetet utgår ifrån den egna arbetsgruppens och andra avdelningars behov, varför god samarbetsförmåga är av stor vikt. Vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete.
För en framgångsrik kandidat erbjuder vi en spännande tjänst i ett expansivt företag med stora möjligheter till personlig utveckling.
NorthX Biologics anläggning ligger i Matfors ett par mil väster om Sundsvall. Staden och området erbjuder en hög livskvalitet genom ett rikt aktivitetsutbud och närhet till friluftsliv och natur.